Naureに論文が載っていました。
従来は、逆転転写して、cDNAにしてからの解析方法が主流だったのですが、逆転過程でいろいろな制限や誤差の要因が考えられます。
最近、注目されて来たRNA分子の多様性(読み枠の多様性、遺伝子をコードしない領域の転写。転写中の修飾)等の解析の武器となる可能性があります。
発現解析、microarrayの次は、大規模DNAシーケンシングかとか言っていたのですが、RNAの直接シーケンシングになるのかもしれません。
大規模シーケンシングの技術の応用が利きそうですし。
